生產(chǎn)管理流程
集團公司憑借其豐富的行業(yè)經(jīng)驗、廣泛的人脈網(wǎng)絡、靈活的合作模式、充分發(fā)揮自身品牌優(yōu)勢,先后與多家實力雄厚的專業(yè)性企業(yè)建立了深厚的合作關系。
流程一
生產(chǎn)操作前,操作人員按清場制度例行檢查,核對物料、半成品數(shù)量及檢驗報告單,確認無上次生產(chǎn)遺留物。
流程二
我公司擬生產(chǎn)的產(chǎn)品均制定了企業(yè)質(zhì)量標準和生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,相關設備設施、崗位有相應的標準操作規(guī)程,其工藝規(guī)程和操作規(guī)程的制定、修訂均有審核和簽字制度。
流程三
公司對生產(chǎn)過程的管理制訂了嚴格的生產(chǎn)文件,按食品生產(chǎn)審查細則和工藝要求規(guī)定了詳細的操作步驟,并有操作人員及復核人的雙重檢查,批記錄在每批生產(chǎn)完成后由質(zhì)量部負責人審查通過后才允許成品放行。
流程四
生產(chǎn)嚴格按批生產(chǎn)指令和工藝處方稱量、投料和生產(chǎn),并有嚴格的復核制度。生產(chǎn)操作開始前,有生產(chǎn)區(qū)域、設備、容器、物料的詳細檢查,清場記錄及清場合格證納入批生產(chǎn)記錄之中。
流程五
生產(chǎn)記錄的填寫要求員工按做一步、記一步的原則執(zhí)行,并由操作人員及復核人員雙重簽字。記錄的更改嚴格按規(guī)定進行,更改人必須簽名。
我們的質(zhì)量管理
新鄉(xiāng)市大江南北藥業(yè)有限公司成立于2017年。
一家集生產(chǎn),研發(fā),銷售為一體的綜合型公司,生產(chǎn)功能性食品、保健食品等,公司取得省市場監(jiān)督管理局頒發(fā)的保健食品生產(chǎn)許可證,辦公及廠房占地面積近1500平方。
車間一次性通過GMP驗收,具備生產(chǎn)片劑、顆粒劑、粉劑、膠囊劑等四大劑型。員工30多名,生產(chǎn)工作,公司建設始終貫徹食品生產(chǎn)許可審查細則,嚴格按照各項要求進行設計與建設。
嚴格的標準
質(zhì)量部制定有各種物料檢驗標準、取樣標準及標準操作程序,并由質(zhì)量部監(jiān)督執(zhí)行。
完善的檢驗流程
檢驗記錄完整規(guī)范,根據(jù)檢驗結(jié)果出具的檢驗報告單,作為批生產(chǎn)記錄的一部分,保存至產(chǎn)品有效期后一年。
嚴格的質(zhì)檢標準
制定了完善的合格成品的放行規(guī)程,禁止不合格原輔料、不合格半成品流入下道工序,不合格產(chǎn)品不能出廠。質(zhì)量部負責處理用戶投訴和食品不良反應事件。
完整的質(zhì)檢檔案
質(zhì)量部建立有食品產(chǎn)品質(zhì)量檔案和一年一次的自查制度,質(zhì)檢中心設有留樣室,建立有留樣觀察制度和相關記錄。
一家集生產(chǎn),研發(fā),銷售為一體的綜合型公司,生產(chǎn)功能性食品、保健食品等。公司取得省市場監(jiān)督管理局頒發(fā)的保健食品生產(chǎn)許可證,辦公及廠房占地面積近1500平方。
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